Sugammadex Mylan Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - blocaj blocant - toate celelalte produse terapeutice - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Fresenius Kabi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - blocaj blocant - toate celelalte produse terapeutice - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Amomed Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - blocaj blocant - toate celelalte produse terapeutice - inversarea blocadei neuromusculare indusă de rocuroniu sau vecuroniu. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Piramal Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex piramal

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - blocaj blocant - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Sugammadex Adroiq Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex adroiq

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - blocaj blocant - toate celelalte produse terapeutice - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Quixidar Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinux sodic - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agenți antitrombotici - 5 mg / l. 3 ml și 2. 5 mg / l. 5 ml, soluție injectabilă:, prevenția evenimentelor tromboembolice venoase (etv) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare, cum ar fi fractura de șold, chirurgia majoră de genunchi sau protezarea chirurgicală a șoldului. , prevenția evenimentelor tromboembolice venoase (etv) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea risc înalt de complicații tromboembolice, cum ar fi pacienții supuși unei intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal (a se vedea secțiunea 5. , prevenția evenimentelor tromboembolice venoase (etv) la pacienții cu afecțiuni medicale care sunt considerate a fi la mare risc pentru tev și care sunt imobilizați datorită unor boli acute cum ar fi insuficiență cardiacă și/sau respiratorie acută tulburări, și/sau boli infecțioase sau inflamatorii acute. , , 2. 5 mg / l. 5 ml, soluție injectabilă:, tratamentul anginei instabile sau non-miocardic cu supradenivelarea segmentului st (ai/ima nonst) la pacienți pentru care urgent (< 120 de minute) invazive management (pci) nu este indicată (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. , tratamentul miocardic cu supradenivelarea segmentului st (ima st) la pacienții care sunt tratați cu trombolitice sau care inițial vor primi nici o altă formă de terapie de reperfuzie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / l. 6 ml și 10 mg / l. 8 ml soluție injectabilă:, tratament de acută tromboza venoasă profundă (tvp) și tratamentul acut, embolie pulmonară (ep), cu excepția pacienților instabili hemodinamic sau la pacienții care necesită tromboliză sau embolectomie pulmonară.

Arixtra solutie injectabila in seringa preumpluta 2,5 mg/0,5 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

arixtra solutie injectabila in seringa preumpluta 2,5 mg/0,5 ml

aspen pharma trading limited - fondaparinuxum de sodiu - solutie injectabila in seringa preumpluta - 2,5 mg/0,5 ml

Arixtra solutie injectabila in seringa preumpluta 7,5 mg/0,6 ml Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

arixtra solutie injectabila in seringa preumpluta 7,5 mg/0,6 ml

aspen pharma trading limited - fondaparinuxum de sodiu - solutie injectabila in seringa preumpluta - 7,5 mg/0,6 ml

FONDAPARINA DR. REDDY&#039;S 7,5 mg/0,6 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fondaparina dr. reddy&#039;s 7,5 mg/0,6 ml

betapharm arzneimittel gmbh - germania - fondaparinux sodic - sol. inj. in seringa preumpluta - 7,5mg/0,6ml - antitrombotice alte medicamente antitrombotice

FONDAPARINA DR. REDDY&#039;S 2,5 mg/0,5 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fondaparina dr. reddy&#039;s 2,5 mg/0,5 ml

betapharm arzneimittel gmbh - germania - fondaparinux sodic - sol. inj. in seringa preumpluta - 2,5mg/0,5ml - antitrombotice alte medicamente antitrombotice